En bicicleta y luego de recorrer cientos de km por distintas provincias, Luis Atilio Garay, llega a Salta con el objetivo reunir un millón de firmas en favor de la ley de fibrosis quística.
Garay es padre de un joven que murió con esta enfermedad, y junto a referentes de todo el país iniciaron la campaña para que se cuente con una ley que permita a los pacientes que sufren esta enfermedad mejorar su calidad de vida.
En Salta, la Red de FQ, Fibrosis Quística,estará este martes 2 de julio, de 10 a 12.30 hs, en la plaza 9 de Julio, (frente al Cabildo) para recolectar las firmas de los salteños que quieran solidarizarse y firmar el petitorio de que presentarán en el Congreso de la Nación.
